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DKMS |
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geschrieben am: 07.07.2003 um 02:07 Uhr
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Hallo!
Ich weiß zwar, das es schon das eine ehnlichen Beitrag gibt, aber ich habe mir überlegt noch eine zu dem Thema zu schreiben, weil ich es wichtig finde das Thema in inem eigenen Beitrag anzusprechen.
Ich persönlich halte es für sehr wichtig sich bei der DKMS eintragen zu lassen. Denn was ist schon eine kleine OP wenn man einen Menschen damit retten kann.
Ich selbst bin schon seit 6 Jahren dort eingetragen.
Schaut doch mal auf der HP nach da sind alle Typitisirungstermine aufgefürht. Ist icht schwer zu finden nur das was im internet immer davor muß so wie z.B. www dann DKMS und dann mus da eine . hin und denn noch de(hab kein Link geschrieben).
Bitte überlegt es euch!!!!!
Geändert am 20.07.2003 um 16:33 Uhr von hannah79
Geändert am 21.07.2003 um 02:30 Uhr von hannah79
Geändert am 23.07.2003 um 22:20 Uhr von hannah79 |
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| "Autor" |
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geschrieben am: 07.07.2003 um 14:23 Uhr
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ich denke nicht jeder hier weiß, was DKMS ist.
könntest du das etwas erläutern?
mfg
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| "Autor" |
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geschrieben am: 07.07.2003 um 14:32 Uhr
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die DKMS ist die deutsche Knochenmarkspender-Kartei (oder so ähnlich).
Diese Organisation sammelt die Daten von spendebereiten Menschen, die - im Falle daß ihre Zellmerkmale zu denen eines Krebskranken passen - zu einer Knochenmarkspende bereit sind.
Diese Organisation ist dringend auf Freiwillige angewiesen, da man etliche potentielle Spender untersuchen muß, um einen passenden zu finden.
Darüberhinaus bittet die DKMS dringend um Geldspenden, da die Typisierung (die Untersuchung der entscheidenden Zellmerkmale - es darf ja nicht zu einer Abstoßungsreaktion kommen) mit etwa 50 Euro pro Typisierung zu Buche schlägt.
Da die URL hier im Forum schon etliche Male steht, hoffe ich mal, daß die jetzigen MODs auchnichts dagegen haben, wenn ich sie nochmal reinsetze:
www.dkms.de
Gruß
tinker, bereits typisiert. |
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geschrieben am: 07.07.2003 um 14:51 Uhr
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Ja Tinkerbell hat das sehr gut erklärt und das mit den Spenden ist echt auch sehr wichtig als alle die Angst haben sich stechen zu lassen die können dann ja über legen ob sie Geld spenden wollen.
Hab noch eine paar Typisierungs Termine gefunden:
8.7 um 14.00 bis 20.00 Uhr Kreishaus Rheinsieg Gesundheitsamt Kaiser-Wilhelm-Platz 1, 53721 Siegburg
12.7 Kreis Feuerwehrschule St. Vit
20.7.Turnhalle des Sportkindergarten in Bad Soden-Salmünster
25.07.2003 Berufskolleg Meschede Dünnfeldweg 5 in 59872 Meschede
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| "Autor" |
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geschrieben am: 07.07.2003 um 14:59 Uhr
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ah gut, vielen dank für die erklärung.
ich finde es toll, dass darauf hingewiesen wird, sowas zu machen. schon allein, weil knochenmarkspender extremst schwer zu finden sind. :-)
mfg
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| "Autor" |
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geschrieben am: 07.07.2003 um 22:49 Uhr
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| ich würde gerne in so einer kartei sein, aber leider darf ich nich... |
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| "Autor" |
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geschrieben am: 07.07.2003 um 22:50 Uhr
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(zitat)ah gut, vielen dank für die erklärung.
ich finde es toll, dass darauf hingewiesen wird, sowas zu machen. schon allein, weil knochenmarkspender extremst schwer zu finden sind. :-)
mfg
.(/zitat)
ja schwer zufinden, weil zu wenige drin sind.
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| "Autor" |
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geschrieben am: 08.07.2003 um 14:48 Uhr
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| (OT)wieso zecke?warum darfst nicht?(/OT) |
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geschrieben am: 08.07.2003 um 22:19 Uhr
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Warscheinlich darf Zecke nicht weil eiese dieser Dinge auf sie zu trieft:
Nicht aufgenommen werden Personen, ....
I. die jünger als 18 oder älter als 55 Jahre sind, die weniger als 50 kg wiegen oder aber stark übergewichtig sind
II. mit bestimmten Erkrankungen
- des Herz-Kreislaufsystems
wie z. B. koronare Herzkrankheit, Herzinfarkt, Herzschwäche, behandlungsbedürftige Herzrhythmusstörungen, schlecht eingestellter Bluthochdruck
- der Atemwege
wie z. B. schweres chronisches Asthma (regelmäßig medikamentöse Therapie), chronische Bronchitis, Lungenfibrose, Lungenembolie
- des Blutes, Blut-Gerinnungssystems oder der Blutgefäße
wie z. B. autoimmunbedingte Anämien, Hämophilie A (Bluterkrankheit), tiefe Venenthrombose
- der Psyche und des Zentralnervensystems
wie z. B. behandlungsbedürftige Depressionen, Epilepsien, Multiple Sklerose
- des Autoimmunsystems
wie z. B. Rheumatoide Arthritis (Rheuma), Kollagenosen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa
- der endokrinen Drüsen
wie z. B. Diabetis mellitus, Morbus Basedow
- die als bösartig gelten (Krebserkrankungen)
- die infektiös sind
wie z. B. Hepatitis B oder C (auch wenn ausgeheilt), chronische Borreliose, HIV-Infektion
- u.a.m.
III. mit einer Fremd-Organtransplantation bzw. Fremd-Gewebetransplantation
wie z. B. Niere, Herz, Haut, Hornhaut, Hirnhaut, Achillessehne
IV. die an einer Suchterkrankung leiden
wie z. B. Alkohol oder sonstige Drogen sowie Medikamente
V. die einer sogenannten Risikogruppe angehören
(nach den Richtlinien der Bundesärztekammer)
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| "Autor" |
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geschrieben am: 10.07.2003 um 14:10 Uhr
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| hochschieben weil es möglichst viele lesen sollen |
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| "Autor" |
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geschrieben am: 10.07.2003 um 20:59 Uhr
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Stimmt Knochenmarkspender gibt es wirklich viel viel zu wenig!! Deswegen auch von mir die bitte lasst euch da eintragen.
Ich bin leider noch zu jung dafür und zu leicht auch... deswegen geht's bei mir nicht. Sonst würde ich es auf jeden Fall machen. Man sollte sich nicht von der kleinen Op abschrecken lassen. Führt euch eher vor Augen, dass ihr damit Leben rettet!
Keep your chin up!
~Kiara~ |
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| "Autor" |
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geschrieben am: 11.07.2003 um 11:10 Uhr
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würde sicher auch wenn sie könnte...
Aber erstens wiege ich zuwenig und zweitens habe ich tierische Angst vor Krankenhäusern, OpŽs, usw. ... klingt zwar dumm, aber ich würde sterben vor Angst.
Naja, aber irgendwie kann ja jeder helfen. Ich für meinen Teil habe einen Organspende-Ausweis....wenn ich tot bin können die mir alles entfernen was sie wollen. Da tuts ja nicht mehr weh und Angst hab ich dann ganz sicher auch nicht mehr! lächel
Ist ja besser als nix...
Liebe Grüße, die Finni dat Weichei... 
Geändert am 11.07.2003 um 11:11 Uhr von Finstere |
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| "Autor" |
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geschrieben am: 11.07.2003 um 12:00 Uhr
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| Naja die DKMS brauht aucg Geldspenden so können dort auch die helfen, die vor der Op angst haben. Ihr könnt die Spendenkontonummer auf der HP www.DKMS.de finden. |
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| "Autor" |
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geschrieben am: 14.07.2003 um 13:23 Uhr
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Finde es wichtig das viele es lesen! Darum schiebe ich es mal hoch!!!!!
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| "Autor" |
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geschrieben am: 14.07.2003 um 22:10 Uhr
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| "Autor" |
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geschrieben am: 15.07.2003 um 11:44 Uhr
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(zitat)Warscheinlich darf Zecke nicht weil eiese dieser Dinge auf sie zu trieft:
Nicht aufgenommen werden Personen, ....
- des Autoimmunsystems
wie z. B- die als bösartig gelten (Krebserkrankungen)
(/zitat)
so schaut's aus
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| "Autor" |
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geschrieben am: 15.07.2003 um 12:31 Uhr
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Hallo,
also ich finde das Blutspende sehr wichtig ist. Ich habe mit meinem Mann beschlossen das ich zur Blutspende gehe, denn ich habe eine Blutgruppe von der jeder mein Blut nehmen kann. Also Blutgruppe 0
Wer in Biologie aufgepasst hat weiß das ich jedem mein Blkut geben kann, nur kann ich nicht jedes blut nehmen.
Wir ahben uns deshalb dafür entschieden , weil wir selbst einen kleinen Sohn im alter von 2 jahren haben. Und daher ist es uns wichtig anderen zu helfen. Denn sollte unserem Sohn mal was passieren , wären wir auch froh wen nuns jemand hilft.
bye Silvia |
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geschrieben am: 15.07.2003 um 12:50 Uhr
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Hallo ElbinLliane.
Ich finde es gut, das du und dein Mann blutspenden gehen wollt, aber Knochenmarkspenden ist etwas anderes.
Wenn man Knochenmark spenden will muß man sich in der DKMS regestrieren lassen.
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| "Autor" |
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geschrieben am: 15.07.2003 um 18:31 Uhr
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erstmal: ich find es klasse, dass eine solche kommunikationsplattform benutzt wird um dieses thema immer wieder auf zu greifen.somit kann man sicherlich viel mehr menschen darauf aufmerksam machen und sie anregen sich mal gedanken darüber zu machen.
für alle die nicht wissen wo man knochenmark spenden kann:
in den meisten uni-kliniken wird dies heut zu tage durchgeführt, soweit es die einrichtung zulässt und die finanziellen möglichkeiten es bieten.da muss man sich einfach mal mit einem telefonat informieren.
wer aus dem kreis thüringen kommt kann sich an die uni klinik jena wenden und die, die aus dem kreis hamburg kommen ans uk eppendorf.
ein paar kleine informationen, für alle diejenigen die sich jetzt fragen...wie wird das eigentlich gemacht??? und nochmals eine kleine antwort zur frage nach den kosten:
1. kosten für den spender: man kann selbst einen beitrag von (ich glaube der müsste aktuell sein) 50 euro entrichten, wer aber gerne spenden möchte,aber das geld nicht hat und nicht auf eine patenschaft warten möchte, der kann das ganze auch über die krankenkasse abrechnen lassen :o)
(die bezahlen auch das geld, das durch einen arbeitsausfall entsteht)
2. was passiert mit mir:
Nach gründlicher medizinischer Voruntersuchung wird bei einer Knochenmarkspende aus dem Beckenkamm des Spenders ungefähr 1/20 des Knochenmarks in örtlicher (Spinal-) oder Vollnarkose mit einer Punktionsnadel entnommen.Für die Knochenmarkspende wird der Spender für zwei Tage stationär aufgenommen.
In einigen Fällen ist es statt dessen erforderlich, Stammzellen für die Transplantation aus dem peripheren Blut des Spenders zu sammeln. Dabei werden Blut-Stammzellen des Spenders nach "Mobilisierung" durch ein Stammzell-Hormon (G-CSF) in einem Zellseparator gesammelt. Dieser Vorgang dauert etwa 4 Stunden, kann ambulant durchgeführt werden und ist einer längeren Blut-Plättchen (Thrombozyten)- Spende sehr ähnlich. Ein gesunder Mensch gleicht den Verlust des entnommenen Knochenmarks oder der Stammzellen in kurzer Zeit wieder völlig aus.
für alle die zwecks ihres alters noch nicht spenden dürfen:
auch blutspende und blutplasmaspenden sind sehr wichtig!
ich selbst habe mich erst diese woche *mal beschämt zugibt* dazu entschlossen mich registrieren zu lassen *auch wenn ich als angehende krankenschwester eine heiden angst vor der durchführung hab*
aber dafür besitze ich schon seit langer zeit einen organspendepass...
liebe grüsse......
Geändert am 15.07.2003 um 18:33 Uhr von devchen21 |
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| "Autor" |
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geschrieben am: 16.07.2003 um 01:11 Uhr
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würd mich freun wenn sich jemand entschliest sich typisieren zulassen, weil er das hier liest.
ich kenne viele menschen die evtl mal eine kmt brauchen und ich wieß wie sich eltenr fühlen wenn sie ihr kind verlieren meine sohn ist an krebs gestorben und ich will das sich so viele wie möglich typitisieren und so anderen eltern es ersparen das ihr kind sterben muß!
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| "Autor" |
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geschrieben am: 16.07.2003 um 15:32 Uhr
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| mal hoch schieben!!!!!!!!!!!!! |
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| "Autor" |
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geschrieben am: 16.07.2003 um 20:42 Uhr
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auch ich finde es seeehhhhhrrr wichtig, daß es mehr spender gibt!!!!
jeder hat vielleicht ein bißl angst, unbehagen...
...aber wer von euch weiß genau, daß er nie in die situation kommt, slber knochenmark zu brauchen???
vor wenigen wochen hat der 26-jährige freund einer mailbekanntschaft von mir den kampf gegen krebs verloren, weil kein spender gefunden wurde...
mein 21-jähriger freund ist auch an krebs erkrankt...
...bisher gehts ohne knochenmark und stammzellen...und gott möge ihn davor behüten, daß er das mal braucht...
...aber bitte....denkt daran:
IHR, EUER KIND; EUER PARTNER; EURE MUTTER...könnte der nächste sein, dessen leben von der spendebereitschaft anderer abhängt...
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| "Autor" |
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geschrieben am: 17.07.2003 um 12:52 Uhr
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Neue Termine für Typitisirungen:
13.09.03 12:00:00 - 16:00:00 Gesundheitszentrum
Grüner Weg 1, Bad Laer, 49196
13.09.2003 11:00:00 - 16:00:00 Reifenstein-Kleinbartloff Haus Reifenstein Klosterstr.7,
14.09.2003 10:00:00 - 16:00:00 Stützpunkt Feuerwache Hünfeld Großenbacher Tor 10, Hünfeld, 36088
02.10.2003 14:00:00 - 18:00:00 Werkstatthalle im Maximilianpark Alter Grenzweg 2, Hamm, 59071
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| "Autor" |
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geschrieben am: 17.07.2003 um 23:17 Uhr
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| "Autor" |
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geschrieben am: 18.07.2003 um 12:40 Uhr
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(zitat)
mein 21-jähriger freund ist auch an krebs erkrankt...
...bisher gehts ohne knochenmark und stammzellen...und gott möge ihn davor behüten, daß er das mal braucht...
(/zitat)
Ist das nicht auch nur bei Blutkrebs nötig? Also ich kenne nur Leukämiepatienten die damit experimentieren müssen. |
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| "Autor" |
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geschrieben am: 18.07.2003 um 13:20 Uhr
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| Kreuzbergerzecke nicht nur bei Leukämie kann es zu einer KMT kommen es gibt auch andere Krebsarten, bei dennen man eine KMT durch führt. Ausser Krebs kann es auch noch ander Krankheiten geben bei dennen dann eine KMT gemacht wird. |
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